WearABLE: Un nou standard în mobilitate și siguranță pentru drenajul toracic

Chirurgia toracică modernă tinde spre o reabilitare cât mai timpurie a pacienților. Implementarea protocoalelor ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) dictează necesitatea unor instrumente care nu doar să asigure un drenaj de calitate, ci să și permită pacientului să rămână mobil încă din primele ore după intervenție.

Sistemul portabil WearABLE (cod 10829) de la compania italiană Redax reprezintă o soluție de nouă generație, care îmbină compactitatea dispozitivelor ambulatorii cu funcționalitatea și siguranța sistemelor staționare premium.

Mobilitatea ca factor de recuperare

Principalul avantaj al WearABLE este libertatea totală de mișcare a pacientului.

• Greutate minimă: Dispozitivul cântărește doar 100 de grame.
• Ergonomie: Sistemul se fixează pe o centură abdominală, permițând pacientului să meargă liber, să stea așezat sau în orice altă poziție confortabilă în pat.
• Activare precoce: Posibilitatea de a se ridica la doar câteva ore după o lobectomie sau rezecție pulmonară reduce semnificativ riscul de complicații postoperatorii și scurtează durata spitalizării.

Circuit triplu de siguranță

Spre deosebire de drenajele portabile simplificate, WearABLE este echipat cu un sistem de supape brevetat, care garantează protecția pacientului în orice situație:

• Supapă unidirecțională (1) pe linia de drenaj: exclude complet fluxul retrograd de aer sau lichid, fără a mai fi necesară utilizarea unei supape Heimlich.
• Supapă de evacuare a aerului de joasă presiune.
• Supapă de siguranță pentru presiune pozitivă ridicată (3).

• Separarea mediilor: Sistemul fiabil de separare aer/lichid asigură funcționarea stabilă chiar și în timpul mișcării active a pacientului.

Soluții inginerești pentru o practică eficientă: Sistemul WearABLE este gândit în cel mai mic detaliu pentru a facilita munca personalului medical:

• Sistem „uscat": Dispozitivul este gata de utilizare imediat ce este scos din ambalaj. Nu necesită umplere cu apă sau pregătiri prealabile complexe.
• Rezervor universal: Capacitatea integrată de 300 ml este dotată cu o supapă specială fără ac (needle-less) pentru goliri repetate. La nevoie, se poate conecta un sac colector suplimentar, volumul de colectare devenind practic nelimitat.
• Control vizual: Evaluarea pierderilor de aer se realizează prin metoda clasică bubbling (proba barbotajului) - este suficientă adăugarea unei cantități mici de ser fiziologic în camera specială (2).
• Gestionarea presiunii: Dacă este necesar, chirurgul poate crea manual o presiune negativă de până la -60 cm H₂O.

Aplicabilitate clinică

Sistemul WearABLE și-a demonstrat eficiența ridicată în următoarele scenarii:

• Managementul postoperator în chirurgia toracică și cardio-toracică.
• Tratamentul pneumotoraxului, hemotoraxului și al epanșamentelor pleurale de diverse etiologii.
• Transferul pacienților către etapa de tratament ambulatoriu fără pierderea calității drenajului.

Concluzie

WearABLE nu este doar un drenaj compact, ci un instrument complet pentru optimizarea activității secției de chirurgie toracică. Acesta permite reducerea duratei de spitalizare, scade sarcina asupra personalului medical și oferă pacientului un nivel de confort fundamental diferit în perioada postoperatorie.

Puteți comanda sistemul WearABLE (cod 10829) și obține specificațiile tehnice detaliate pe site-ul nostru sau contactând managerul regional de vânzări.

Literatura: 

1. «ERAS Compliance Group. The impact of enhanced recovery protocol compliance on elective colorectal cancer resection: results from an International Registry.», Ann. Surg. 2015; 261:1153-9

2. Gustafsson UO, Hausel J, Thorell A, Ljungqvist O, Soop M, Nygren J; «Adherence to the enhanced recovery after surgery protocol and outcomes after colorectal cancer surgery.». Arch. Surg. 2011; 146:1571-7

3. Rogers LJ, Bleetman D, Messenger DE, Joshi NA, Wood L, Rasburn NJ, et al., «The impact of anhanced recovery after surgery (ERAS) protocol compliance on morbidity from resection for primary lung cancer.», J Thorac. Cardiovasc. Surg. 2018; 155:1843-52